Tuesday, July 12, 2016

Kaufen ethionamide 42






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Ethionamide - CAS 536-33-4 1. Der Stoffwechsel von ethionamide und seinem Sulfoxid J. P. JOHNSTON, J. Pharm. Pharmac. 1967, 19, 1-9 Ethionamide (2-ethyl-4-thiocarbamoylpyridine oder 2-ethylisothio-Nicotinamid) ist ein aktiver antituberculosis Droge. Vor kurzem hat die Sulfoxid von ethionamide wurde in ähnlicher Weise zu verhalten gezeigt. Die Struktur von ethionamide zeigt Ähnlichkeiten zu anderen antituberculosis Verbindungen, insbesondere die Thiosemicarbazone und Isonicotinsäure Hydrazid. Im Gegensatz zu diesen Medikamenten ist der Metabolismus von Thioamiden nicht untersucht worden, obwohl das Verhalten der - CSNH, Gruppe in Thioharnstoffe und Thiosemicarbazone zu einem gewissen Grad versteht. Thioharnstoff und Thiosemicarbazid (von Thiosemicarbazone freigegeben) erscheinen stabil. Mono-N-substituierte Thioharnstoffe sind hochgiftig für Ratten, wahrscheinlich aufgrund von Schwefelwasserstoff freizusetzen, wohingegen N, N'-diarylthioureas weniger sind. Auf der Basis der Toxizität Thioamide labil sein würde, mit der zugehörigen Herstellung von Schwefelwasserstoff in das entsprechende Amid umgewandelt werden. 2. Die pharmakokinetischen Beurteilung von Ethionamide Zäpfchen Charles A. Peloquin, Pharmakotherapie Volume 11, Number 5, 1991 Infektionen durch Mycobacterium avium-intracellulare verursacht (MAL) und durch arzneimittelresistente Mycobacterium tuberculosis sind immer häufiger in den Vereinigten Staaten, geschürt durch die Verbreitung des erworbenen Immunschwächesyndrom (AIDS) zu einem großen Teil. Als Ergebnis werden zweite Zeilen antimykobakterielle Mittel wie ethionamide (ETA) verwendet, viel häufiger ist. In vitro ist ETA aktiv gegen die meisten Mykobakterien, einschließlich M. tuberculosis und MAL, so dass ein breites Spektrum an möglichen klinischen Anwendung angezeigt werden. "Es zu Second-Line-Status degradiert wird in erster Linie, weil die orale Verabreichung in Magen-Darm-Unverträglichkeit führt häufig." Da viele Patienten die Tabletten nicht tolerieren, werteten wir die Pharmakokinetik und die relative Bioverfügbarkeit von ETA Zäpfchen im Vergleich zu den Tabletten.


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